Donald Trump, lo anunció este sábado, la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) otorgó una autorización de emergencia para el uso del antiviral remdesivir en pacientes con coronavirus en estado grave.

La medida se da dos días después de que Gilead, el laboratorio que produce Remdesivir, publicara un estudio preliminar sobre su eficacia en pacientes que habían contraído la enfermedad. Según indicó el laboratorio, los pacientes que fueron tratados con el antiviral se recuperaron un 31% más rápido que aquellos que recibieron un placebo.

El titular de la FDA, Stephen Hahn, señaló en un comunicado: "La acción de hoy representa un paso importante en nuestros esfuerzos para colaborar con investigadores e innovadores para proveer a pacientes de acceso a nuevas terapias cuando sea apropiado y, al mismo tiempo, apoyar próximos pasos de la investigación para continuar evaluando si son seguras y efectivas".

De este modo con la autorización, los médicos podrán recetar el medicamento a pesar de que éste aún no haya superado todas las etapas requeridas para obtener una habilitación propiamente dicha. El gobierno estadounidense se había hecho eco del resultado del estudio y mostró optimismo acerca de su potencial uso.

Anthony Fauci, el principal infectólogo de la Casa Blanca, al conocer sobre el estudio, aseguró :"Son muy buenas noticias".

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