La Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó la inscripción de la droga entrectinib de la firma Roche, que se administra de forma oral y se indica según alteraciones genéticas presentes en el 90 por ciento de los tumores poco frecuentes.

Los especialistas aseguran que el tratamiento se puede utilizar para tratar 17 tipo de cánceres.

Según los registros, se calcula que hay más de 130 mil nuevos casos de cáncer por año en Argentina. Los más frecuentes son los de mama, colon-recto y pulmón. Pero la llegada de nuevas opciones de tratamiento representan un cambio de paradigma en la forma de diagnosticar, estudiar y tratar el cáncer.

Con estos, los pacientes ahora pueden ser tratados según los perfiles genómicos y no según el tipo u origen del tumor, por lo que en vez de tratar esta enfermedad según dónde esté alojada, se aborda de acuerdo a la alteración genética que presente el gen NTRK o ROS1.

"Diagnosticar el perfil genómico del tumor sirve para identificar las fusiones de los genes NTRK y ROS1 y, por ende, determinar qué pacientes tienen mayores posibilidades de beneficiarse con este tratamiento. Este tipo de abordaje de tratamiento, en combinación con perfilamientos genómicos de alta calidad, permite aplicar tratamientos oncológicos personalizados", explicó a Clarín Claudio Martín, jefe de Oncología Torácica del Instituto Alexander Fleming.

Ya fue autorizada la comercialización en el toda la Argentina

La Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó la inscripción de la droga de la firma Roche en 2022 y el 17 de enero de 2023 autorizó su comercialización (está disponible para el paciente) para cualquier tipo de tumor sólido que presente alteraciones genéticas específicas en los genes NTRK1, 2 y 3 y ROS1.

Entrectinib es una droga de última generación que se indica según las alteraciones genéticas del tumor más allá de dónde esté alojado, que se administra de forma oral.

Demostró beneficios para tratar 17 tipos de tumores sólidos diferentes, incluidos cáncer de mama, colon y recto, pulmón, páncreas, cabeza y cuello, cerebro, melanoma y sarcoma en estadios que hasta ahora contaban con pocas opciones de tratamiento.

Su indicación no depende de en qué órgano se desarrolla el cáncer sino de que el tumor presente alterado algunos genes específicos, denominados NTRK1, 2 Y 3.

Cómo actúa la droga en el organismo afectado

"Lo innovador es que no está aprobada para uno, dos o cinco tipos de cáncer. Se indica para inhibir las alteraciones de los genes NTRK que favorecen el crecimiento de algunos tumores, independientemente de si estos se alojan en el cerebro, en la mama o dónde sea", precisó Claudio Martín.

Sobre las alteraciones genéticas, los especialistas explicaron que la mayoría de los tumores poco frecuentes están ubicados en órganos diferentes y generan síntomas variados en los pacientes. Sin embargo, a muchos los une que es la misma alteración genética (puede aparecer en órganos, glándulas y tejidos) del tumor la que favorece su desarrollo y crecimiento.

"Estas alteraciones genéticas son cambios moleculares que presenta el tumor (no son hereditarios) y que permiten que la enfermedad crezca.

La medicación que bloquea este gen (entrectinib) genera la detención del crecimiento del tumor.

Fuente:elliberal

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