El ministro de Salud Pública, Luis Medina Ruiz, se reunió con la médica del Siprosa y de la Fundación “Dale que Valen”, doctora Janet Cañizales, para dialogar sobre el avance del proyecto de células madres en el tratamiento de patologías en personas con parálisis cerebral. 

Estuvo presente la representante de la Fundación “Dale que Valen” y de FUNDAFET (Fundación de la Federación Económica de Tucumán), Susana Salgado y el asesor de la Fundación, doctor Luis Larcher. La doctora Janet Cañizales comentó que se trabaja en un proyecto pionero a nivel mundial sobre la aplicación de secretoma de células madre en úlceras de pie diabético y que, conjuntamente, en la fecha se presentó al ministro un proyecto en estudio para uso compasivo en caso de un paciente con parálisis cerebral.

“Ya estamos en fase de pre-aplicación de proyecto, la semana que viene estaremos en reunión con dos de los efectores del Siprosa -Hospital de Lomas de Tafí y Hospital Centro de Salud- a la espera de comenzar ya con la fase de ensayo antes de que llegue el producto, así que hoy vinimos a consolidar ese paso”, contó la profesional a la vez que destacó la buena predisposición del ministro y su apoyo constante a través de una gestión humana y de puertas abiertas, siempre apoyando tanto la investigación como el avance hacia la calidad de vida de los tucumanos.

El producto, sostuvo, va a venir de España para que su aplicación local, pero advirtió que requiere de estudios previos: “Vamos a plasmar el uso en pacientes, personas con la enfermedad. No va a ser ya un estudio experimental, sino que lo vamos a aplicar para que se beneficien las personas con diabetes y después otras patologías, porque el secretoma tiene múltiples aplicaciones en materia de salud”.

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